玉泉医院帕金森病中心

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FDA批准用于治疗帕金森病低血压的新药

FDA帕金森低血压-清华大学玉泉医院

2014年2月18日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准了一种名为“屈昔多巴”(droxidopa -Northera™)的药物,用于治疗神经源性站立低血压(NOH)。

适用于:原发性自主神经功能衰竭(帕金森病、多系统萎缩、单纯性自主神经衰竭)、多巴胺β羟化酶缺乏症、非糖尿病自主神经病变引起的神经原性直立性低血压(neurogenic orthostatic hypotension),症状为直立性眩晕

神经源性站立低血压,与周围神经系统损伤有关,当人从平躺姿势变为站立时会引起血压的急剧下降,会导致眩晕、摔倒甚至失去知觉。

清华大学玉泉医院神经调控中心对该新闻的解读

通过对我国食品药品监督管理局网站查询,发现国内“屈昔多巴”药物已有厂家在生产,批准文号为【国药准字H20120005】。

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